大家好，今天小编来为大家解答ra是什么意思 医学这个问题，医疗器械行业ra是什么意思很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、5y和ra的区别

RA的好RA（RandomAccess）是一种内存技术，而5Y是指5年级的学生。RA内存相比于5Y学生有以下几个优势：首先，RA内存具有更快的读写速度，可以更快地进行数据的存取和处理；其次，RA内存的容量更大，可以存储更多的数据；此外，RA内存具有更高的稳定性和可靠性，不易出现数据丢失或损坏的情况。因此，从性能和功能方面考虑，选择RA内存是更好的选择。另外，5Y指的是5年级的学生，与RA内存没有直接的比较关系。5年级学生与RA内存的区别在于，5年级学生是指具体的年级学生群体，而RA内存是一种技术。因此，无法直接比较两者的优劣。

二、临床医学的岗位类别是什么

CRC：临床协调员。对接研究者、病人。Push临床试验的进度，把控临床试验的质量，协助研究者更好完成临床试验工作，临床试验的数据搬运工。

CRA：临床监查员。需要长期出差，和各个机构伦理老师旁边周旋，解决各种遗留的坑，市绝对的辛苦钱。

SSU：项目启动专员。专门负责项目启动前工作：包括前期调研、中心挑选、伦理递交、合同谈判等工作。可能负责多个项目，timeline压的比较紧，强度也挺大。

CTA：临床试验助理。偏向文员工作。日常就是整理TMF，协助项目的资料归档、物资准备、合同打款费用沟通等事宜。

PV：药物警戒专员。主要负责SUSAR、SAE等安全性报告的录入审查、评估、翻译等。药学、临床药学、临床医学医学背景较为对口。也是办公室工作。

DM：临床数据管理。主要负责数据核查工作，对可疑数据发出质疑；编写数据管理计划等。建议有数据管理、SAS、SPSS等背景。无需出差，同办公室工作。

RA：药品注册专员。门槛较高，需要临床前研发、QC、QA、临床试验都需要了解。在大城市岗位较多。一般是很少招应届本科，要么是应届硕士要么是有经验研发人员转岗。

BD：商务专员。负责组织、开展商务拓展工作，熟悉临床业务，了解商务流程，确保公司利益；协助领导制定销售计划及回款目标，并按计划进行商务活动。出差较多，需要良好的沟通能力、商务思维、及临床试验专业能力，有计划从事医药代表的同学建议可以考虑一下这个职位；主要职位缺口CRO、SMO等临床试验服务型公司。

QA：质量管理专员。负责质量保证SOP、实验方法等的起草、更改、审查和批准。至少需要临床试验行业三四年的经验。

QC：质量控制专员，根据GCP，对公司的临床试验项目进行质量核查，发出问题并提出相关意见。至少需要临床试验行业三四年的经验，经常出差。

三、医疗器械行业ra是什么意思

RegulatoryAffairs，简称RA：“药品注册”，业内又称为“药政事务”。

从企业的角度来讲，在一个具有良好研发能力的企业，从立项前的调研到获得上市许可，再到上市后的承诺研究和补充申请等，RA人员的参与贯穿产品的整个生命周期。一个合格的RA人员除了需要按照药政当局的格式要求整理资料并跟踪审评进度外，还需要理解相关法律法规、指导原则、审评技术要求以及药政当局的各种电子刊物和相关文献，具备CMC、药理毒理、临床试验、商标专利、甚至市场销售方面的知识，熟悉药品的研发和审评流程，掌握跟药政当局和公司内部各部门的沟通技巧。

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