东辰安华知识网 大家好，如果您还对药动学是研究什么不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享药动学是研究什么的知识，包括最基本的三个动力学参数是的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
本文目录
lng在医学上是什么意思
“LNG”为“levonorgestrel”的缩写，中文表示：“左炔诺孕酮”。
双语例句
1.ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectivenessoflevonorgestrel(LNG)(LNG)foremergencycontraception.
目的验证左炔诺孕酮(LNG)片（诺爽）用于紧急避孕的临床效果。
2.Pharmacokineticsandbioequivalenceoflevonorgestrel(LNG)tabletinhealthyfemalevolunteers
左炔诺孕酮(LNG)片在健康中国女性志愿者体内药动学及生物等效性研究
3.Whenactivated,thechipputsout30milligramsofthehormonelevonorgestrel(LNG)daily.
如果激活芯片，它每天可以释放30毫克的荷尔蒙左旋诺孕酮。
临床用药为什么不能超出说明书规定的剂量
临床用药并不是一定不能超说明书。在大多数情况下，进行常规治疗时，医师是需要遵循药品说明书用法用量，功能主治使用药物。
对于西药来说，药品说明书上的用法用量，是严格按照动物和人体的药代动力学，药效动力学确定的，一般来说药品说明书上的用法用量是比较安全有效的剂量。
药品说明书具有法律效力，是医师用药的法理依据。对于医师来说按照药品说明书用药，对自己也是一种保护。
但是由于临床实际情况总是变化的，所以有时候不一定要完全遵循药品说明书。
随着药物的不断深入研究，医学科学的不断进步，有时候会发现之前的用法用量并不是最优的。
举个例子，最早喹诺酮类药物如左氧氟沙星是一天使用几次，每次小剂量使用。但是随着药动学和药效学的研究，发现每次使用较大剂量，每天用药一次，效果更好，所以现在都更改了用药方法。
但是药品说明书总是滞后的，在临床工作的医师肯定发现有的厂家左氧氟沙星药品说明书用法仍然是每天需要使用2-3次，而有的厂家已经改过来了，每天使用一次即可。此时医师就可以按照新的用法，可以超说明书用药。
另外如果有最新的一些循证研究，支持药物治疗药品说明书上没有标明的疾病，或者更改用法用量会有更好的效果，此时医师也是可以超说明书用药的。
医师超说明书用药一般需要注意几个问题：
1.如果要超说明书用药，需要充分权衡利弊，超说明书用药给患者带来的获益更大时才可以超说明书用药。2.与患者或家属充分沟通，签订知情同意。3.超说明书用药需要有比较权威的文献研究支持。仅凭自己的个人经验或者一拍脑袋就超说明书用药，如果对患者造成伤害，医师是不受法律保护的。
药代动力学参数有哪些，各代表什么含义
药代动力学参数:
1.药峰浓度(Cmax)给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
2.达峰时间(Tmax)给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3.末端消除速率(Ke)末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
4.末端消除半衰期(T1/2)末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即:末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5.药时曲线下面积(AUC)血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式:AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式:AUC(0-∞)=AUC(0-t)+末端点浓度/末端消除速率。
6.清除率(CL)单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。
7.表观分布容积(Vd)药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。
8.平均驻留时间(MRT)药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。
9.生物利用度(F)药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为:F=(AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为:F=(AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。
最基本的三个动力学参数是
药代动力学参数:1.药峰浓度(cmax)给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。2.达峰时间(tmax)给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。3.末端消除速率(ke)末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。4.末端消除半衰期(t1/2)末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即:末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。5.药时曲线下面积(auc)血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此auc有两种表示方式:auc(0-t)和auc(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式:auc(0-∞)=auc(0-t)+末端点浓度/末端消除速率。6.清除率(cl)单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为l/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与auc(0-∞)的比值得到。7.表观分布容积(vd)药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为l。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。8.平均驻留时间(mrt)药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过aumc(药物与时间乘积对时间t的积分)与auc(0-∞)的比值得到。9.生物利用度(f)药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为:f=(auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为:f=(auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%，其中t和r分别为受试制剂和参比制剂。
关于药动学是研究什么，最基本的三个动力学参数是的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
