东辰安华知识网 老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于肺纤维化是什么意思和右肺纤维化是什么意思的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享肺纤维化是什么意思以及右肺纤维化是什么意思的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化。
肺纤维化是一种呼吸系统比较严重的疾病，在确诊后的平均生存时间一般是2、3年左右。但是也有生存时间更久的，具体情况还是需要根据患者的病情和心态，还有配合治疗的程度共同来决定的，有一些其他类型的肺纤维化患者，只要在早期时解除治疗还了致病因素，是可以非常有可能有效阻止发展甚至痊愈的。所以还是一定要在医生的指导下，积极的配合治疗，这样才会有痊愈的可能
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤,且渐进性加重,最终导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。
IPF的发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤,肺异常修复导致的纤维增生有关。
表现为咳嗽、不可逆性呼吸困难、肺功能下降及呼吸衰竭等,影像检查示支气管扩张的双侧网状混浊及胸膜下的蜂窝状改变,影像检查不典型者需行肺活检确定其病性。
流行病学研究表明,近半患者3年生存率为34%,5～10年生存率仅为19%,中位生存期为3年。
抗纤维化药物治疗:(1)吡非尼酮和多蛋白激酶抑制剂Nintedanib可抑制成纤维细胞增殖。(2)干扰素具有抗纤维化、抗细胞增生等特点,但无法避免严重不良反应的发生。
抗炎药物治疗:(1)研究显示类固醇激素对IPF生存率无积极作用,副作用大,欧美等国家2002年在IPF临床指南上不再推荐其作为主要治疗药物。(2)环磷酞胺、硫唑嘌呤等免疫调节药物在治疗的同时带来骨髓抑制和膀胱癌等严重的副作用也饱受争议,临床应用较少。
抗氧化治疗:N-乙酰半胱氨酸(NAC)可有效抑制IPF肺部组织中肺泡上皮细胞向肌成纤维细胞转变,目前临床运用较多、安全可靠,但单一使用对其症状及病理学无改善。
基因治疗:是目前研究热点,尚无大的进展。
非药物治疗:(1)机械通气治疗可临时缓解症状,但生存期无明显延长。(2)肺移植手术作为有效延长生命的唯一方式。肺移植术后整体生存率较低,肺源稀缺,费用昂贵,风险高,临床可实施性低。
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[1]尚鑫,肖顺琼,唐志宇.特发性肺纤维化治疗研究进展[J].实用中医药杂志,2019,35(04):505-507.
肺部成网状结构通常情况下是肺间质性疾病，多见的是肺纤维化的病症，还有特发性肺纤维化，这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性的肺炎，主要症状术活动性呼吸困难，渐进性加重，常伴有干咳等的情况。一般在胸部X线下会显示出显示双肺外带、胸膜下和基底部分布明显的网状，或者是网结节模糊影，平常一定要注意休息，养成良好的生活习惯和饮食习惯
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