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本文目录

1. 21三体是什么
2. 21号染色体是什么
3. 21三体什么意思
4. 唐氏21三体临界风险，怎么办

21三体是什么

21三体是唐氏综合征，称为先天愚型，它是由于21号染色体额外增加了一条而导致的疾病。大约60%的患病宝宝会在胎儿期发生流产，如果能存活至出生之后，会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。所以，在怀孕期间需要给孕妈妈进行相应的产前筛查.

21号染色体是什么

人体有22对常染色体和1对性染色体，21号染色体是男女共有的染色体，21号染色体发生畸变，指得是精子和卵子在形成过程中，21号染色体没有分离，出现了三条21号染色体。21三体综合征即小儿唐氏综合征，是细胞在分裂过程中21号染色体由于某些因素的影响发生不分离所致。

21三体什么意思

21三体是一种染色体遗传性疾病，是由于21号染色体异常引起的一种先天性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智能障碍、体格发育障碍和多发畸形。对于唐氏综合症的患儿，目前没有任何有效的方法可以进行治疗，孩子出生以后的生活能力和社会适应能力都非常差。

唐氏21三体临界风险，怎么办

女性怀孕的时候，通常是需要定期去医院做检查的，唐氏筛查也是其中的一个重要检查，是可以排除胎儿畸形的。唐氏21三体检查结果属于临界风险的话，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，以排除胎儿畸形风险，让胎儿更顺利健康生长。

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