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是
上海西门子医疗器械有限公司是世界500强西门子医疗影像及临床设备重要的全球研发、制造中心之一，位于上海国际医学园区。
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拓展资料
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。
【参考资料】
来自头条百科
https://www.baike.com/wiki/%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%99%A8%E6%A2%B0?search_id=4r8y0l64qy0000&prd=search_sug&view_id=1x8fq0y92gzk00
世界上三大医疗器械注册认证机构是：
1.美国FDA（FoodandDrugAdministration）：美国FDA是全球最有影响力的医疗器械注册认证机构之一。它负责监管和管理食品、药品、医疗器械以及化妆品等，对医疗器械的注册、审核和监督具有权威性。
2.欧盟CE认证：欧洲联盟采用的医疗器械注册认证制度是CE认证。CE标志表示医疗器械符合欧盟相关法规的要求，取得了销售许可。CE认证是欧洲地区销售医疗器械的必备认证，并被其他国家和地区广泛认可。
3.国家药品监督管理局（NMPA）：国家药品监督管理局是中国的医疗器械注册认证机构，负责管理和监督国内医疗器械市场。NMPA的认证程序和标准确定了医疗器械的注册、审批和监管要求，对于进入中国市场的医疗器械具有重要作用。
这三个机构在世界范围内具有广泛的认可度和影响力，医疗器械生产商需要在这些机构进行注册认证，以确保其产品符合相关法规和质量标准，能够安全有效地投入市场和使用。
买医疗器械可以到以下地方去采购：
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