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新药的定义是什么(药物的名称类型和含义)

大家好,今天来为大家分享新药的定义是什么的一些知识点,和药物的名称类型和含义的问题解析,大家要是都明白,那么可以忽略,如果不太清楚的话可以看看本篇文章,相信很大概率可以解决您的问题,接下来我们就一起来看看吧!

本文目录

  1. 药物的名称类型和含义
  2. 现代生物制药的定义
  3. 什么是多重用药
  4. 国家一类,二类,三类新药是怎么定义的,什么区别

药物的名称类型和含义

中国国家药典委员会“药品命名原则”主要遵循如下通则:

①药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种;

②药品的名称应科学明确、简短,不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称;

③药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟订的国际非专利药名

现代生物制药的定义

生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

生物制药原料以天然的生物材料为主,包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。

什么是多重用药

多重用药一般是指患者时使用多种药物进行治疗。通常发生于老年群体当中。更加科学严谨的说法是指患者使用超出临床表现需要的药物治疗,强调不必要的使用药物,如用药无明显的特征、剂量使用不当或尚无证据证明有效使用药物的。多重用药又分为适当多重用药和不适当多重用药这两种类型。

国家一类,二类,三类新药是怎么定义的,什么区别

根据《新药审批办法》,新药按审批管理的要求分以下几类:

一、中药

第一类:

1.中药材的人工制成品。

2.新发现的中药材及其制剂。

3.中药材中提取的有效成分及其制剂。

4.复方中提取的有效成分。

第二类:

1.中药注射剂。

2.中药材新的药用部位及其制剂。

3.中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。

4.中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。

5.复方中提取的有效部位群。

第三类:

1.新的中药复方制剂。

2.以中药疗效为主的中药和化学药品的复方制剂。

3.从国外引种或引进养殖的习用进口药材及其制剂。

第四类:

1.改变剂型或改变给药途径的制剂。

2.国内异地引种或野生变家养的动植物药材。

第五类:

增加新主治病症的药品。

二、化学药品

第一类:首创的原料药及其制剂。

1.通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂。

2.天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制剂。

3.国外已有药用研究报道,尚未获一国药品管理当局批准上市的化合物。

第二类:

1.已在国外获准生产上市,但未载入药典,我国也未进口的药品。

2.用拆分、合成的方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及其制剂。

3.国外尚未上市的由口服、外用或其它途径改变为注射途径给药者,或由局部

用药改为全身给药者(如口服、吸入等制剂)。

第三类:

1.由化学药品新组成的复方制剂。

2.由化学药品与中药新组成的复方制剂并以化学药品发挥主要作用者。

3.由已上市的多组分药物制备为较少组分的原料药及其制剂。

4.由动物或其组织、器官提取的新的多组分生化药品。

第四类:

1.国外药典收载的原料药及制剂。

2.我国已进口的原料药和/或制剂(已有进口原料制成的制剂,如国内研制其原料及制剂,亦在此列)。

3.用拆分或合成方法制得的某一已知药物中国外已获准上市的光学异构体及制剂。

4.改变已知盐类药物的酸根、碱基(或金属元素)制成的原料药及其制剂。此种改变应不改变其药理作用,仅改变其理化性质(如溶解度、稳定性等),以适应贮存、制剂制造或临床用药的需要。

5.国外已上市的复方制剂及改变剂型的药品。

6.用进口原料药制成的制剂。

7.改变剂型的药品。

8.改变给药途径的药品(不包括第二类新药之3)。

第五类:已上市药品增加新的适应症者。

1.需延长用药周期和/或增加剂量者。

2.未改变或减少用药用期和/或降低剂量者。

3.国外已获准此适应症者。

OK,本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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