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21三体多少周形成的
21三体这个疾病属于一种染色体异常导致的遗传疾病,正常情况下是在怀孕20周前形成
21三体到底是什么意思
是人体内染色体中多了一条常染色体,也是临床上最常见的常染色体非整倍体数目异常的疾病,主要是在男方。如果是胎儿期,就有可能流产。如果是生长至成年生育期,可能患有不育,因为这样的病人有睾丸功能减退、无精和重度少精子症。
21三体什么类型
21三体综合征即小儿唐氏综合征
根据患者的染色体核型组成不同,将唐氏综合征分为三种遗传学类型:标准型、易位型、嵌合型。
标准型(21-三体型)
占临床95%,染色体总数47条,由于精子细胞或卵细胞发育过程中细胞分裂异常,产生一条额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY),+21。
易位型
约占2.5%~5%,染色体总数46条,其中一条是易位染色体,常见是21号和14号易位,核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)。
嵌合型
约占2%~4%,受精卵早期分裂过程中发生21号染色体不分离,使患儿体内有一部分正常细胞,一部分为21-三体细胞,两种核型:46,XY(或XX)/47,XY(或XX),+21。
21三体形成的时间和原因
第一次减数分裂前期或第二次减数分裂后期出现问题
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