东辰安华知识网 很多朋友对于什么是脱羧反应和脱羧反应难易比较不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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脱羧反应活性顺序
脱羧反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。例如：过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基，所以温热时即发生均裂。
酯的脱羧反应条件
脱羧是就是有机化学中把有机物中的羧基以二氧化碳或碳酸根的形式脱去的一类反
一般情况下，羧酸中的羧基较为稳定，不易发生脱羧反应，但在特殊条件下，羧酸能脱去羧基（失去二氧化碳）而生成烃。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰（CaO+NaOH）或固体氢氧化钠强热。
当羧酸的a碳上有强吸电子基时，也会使脱羧反应更容易的进行，如乙酰乙酸加热即可脱羧，生成更稳定的乙酸。
碳酸银脱羧反应机理
脱羧反应机理：三氯乙酸的钠盐在水中完全离解成负离子，由于三个氯原子具有强的吸电子作用，就使得碳碳之间的电子云偏向于有氯取代的碳一边，这样形成的负碳离子就更加稳定，然后和质子结合形成氯仿，而羧基负离子上的电子转移到碳氧之间而形成二氧化碳。
β-酮酸很易脱羧，其反应过程与上述不同，而是通过一个六元环进行的协同反应，首先生成烯醇，然后经重排得到酮。由于反应的过渡态是一个六元环，能量低，因而反应很易进行。
其它的情况有当羧酸的α-C上连有强吸电子基时，加热可使它较顺利地脱羧。如：临二芳香有机酸加强热的时候，也很容易脱去一个羧基，但温度低了会形成酸酐。
脱羧反应难易比较
丙酮酸。
脱羧含羧基的化合物失去羧基，即离去co2的反应。随着化合物中所含其他官能团的不同，可以不同的形式脱去羧基，形成不同的化合物。由于反应温度太高，产率低，加之不易分离，所以一般不用来制备烷烃，但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团，如硝基，卤素，羰基，氰基等时，则使得脱羧容易而且产率也高。
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